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生物制藥凈化工程

生物制藥GMP凈化工程
2021-12-22 09:33:24

生物制藥GMP凈化工程

生物制藥GMP凈化工程要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無(wú)菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)行和管理體系，限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產(chǎn)出的、衛(wèi)生安全的產(chǎn)品。

生物制藥GMP凈化工程通過(guò)對(duì)生物制藥客戶生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和工程經(jīng)驗(yàn)積累，清楚了解生物制藥生產(chǎn)過(guò)程環(huán)境控制的關(guān)鍵；節(jié)能是生物制藥GMP凈化工程系統(tǒng)方案優(yōu)先考慮的重點(diǎn)。

生物制藥GMP凈化工程為生產(chǎn)和工作人員提供了一個(gè)嚴(yán)格的無(wú)菌生產(chǎn)環(huán)境，不僅消除了微生物、細(xì)菌等污染物，而且提高了產(chǎn)品質(zhì)量和安全性。
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